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Tout savoir sur l’anémie falciforme


2. Explication génétique

La drépanocytose est une maladie qui provient de la présence d’hémoglobine en forme de faucille dans les globules rouges. Il n’est pas possible de développer cette maladie autrement que par la génétique, et elle ne survient que si vous héritez des cellules anormales des deux parents. Si vos globules rouges sont constitués d’hémoglobine S et d’hémoglobine normale, vous êtes considéré comme porteur. Les porteurs ne sont pas affectés par la mutation génétique et n’expérimenteront aucun des symptômes ou des conditions médicales graves associées au gène.

Malheureusement, puisque l’anémie falciforme est une maladie génétique, il n’y a aucun moyen d’empêcher sa transmission, car les gènes qui entrainent la maladie doivent être transférés à l’enfant. Cela dit, lorsque les deux parents sont porteurs, cela ne veut pas forcément dire que l’enfant développera la maladie. Une seule hémoglobine est héritée de chaque parent, donc il y a toujours une chance que ce soit l’hémoglobine normale qui soit transmise par le parent. Il est même possible que l’enfant ne reçoive que la bonne hémoglobine de chaque parent.

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